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■カフェテーブル 600天板
 ステンレス○脚 重厚感 ナチュラル木目


◇軽くて薄い天板

 天板部はそのまま作ればかなり重くなります。
 軽く仕上げるために、フラッシュ構造と言う特殊技術で仕上げました。
 また、デザイン上天板をできるだけ薄く見せるように特殊なエッジ材を用いる工夫をしています。
◇重厚感
 ベース部分にダイキャストというスチールを設置することにより、重心を下部に集中させ簡単に動かない状態を作り出しています。
 ベースと支柱は錆びにくいステンレスを使用しました。
◇のぞき込み防止
 通常のステンレスは鏡のように光沢がありますが、これではのぞき込みが心配です。
 そこで、ヘアーライン研磨加工という特殊技術を利用し光沢を抑えています。
 これによりのぞき込みを完全に防止します。
◇最適な高さ 720mm
 JIS規格では700mmですが、現在の日本人の平均身長から人間工学的に計算すると、720mm が最も適していると言われています。
◇豊富なパターンで全60種類!
【サイズ】幅 750 と 600 mm の2種類をご用意しました。
     さらに ○天板 天板 の 2種類をご用意しています。
【カラー】インテリアとのコーディネイトを考えて3色ご用意しました。
     ダークブラウン木目 / ナチュラル木目 / ホワイト
【脚の形状】5種類の脚からお選びいただけます。


*********** 商品仕様 ***********
・サイズ:【幅】600 【奥行き】600 【高さ】720 (mm)
・天板:繊維板+メラミン樹脂紙
    フラッシュ構造
・構造材:t=0.6 ステンレス + ダイキャスト
     t=1.0 60×60 ステンレスパイプ
・仕上げ:ヘアーライン研磨
・重量:15.4 Kg

■型番:CTTR-60S-NA
 JAN:4573146572343


【配送に付いて】
●本州・四国・九州エリアは送料無料です(離島除く)
●北海道・沖縄及び離島の場合、別途送料を申し受けます
(※事前に送料のお見積りを承ります)
●この商品は日・祝日のお届けは出来ませんので、予めご了承願います
●お届け時間帯(午前・午後)のご希望は承りますが、時間指定はできません。また、地域によってご希望の時間帯にお届けできない場合がございます。

※メーカー直送でお届け致します。

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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